La papilaraj padronoj sur homaj fingroj restas baze senŝanĝaj en sia topologia strukturo de naskiĝo, posedante malsamajn karakterizaĵojn de persono al persono, kaj la papilaraj padronoj sur ĉiu fingro de la sama persono ankaŭ estas malsamaj.La papila ŝablono sur la fingroj estas kresta kaj distribuita kun multaj ŝvitporoj.La homa korpo senĉese sekrecias akvobazajn substancojn kiel ŝviton kaj oleajn substancojn kiel oleon.Tiuj substancoj translokiĝos kaj deponos sur la objekto kiam ili venas en kontakton, formante impresojn sur la objekto.Ĝuste pro la unikaj trajtoj de manpresaĵoj, kiel ekzemple ilia individua specifeco, dumviva stabileco kaj reflekta naturo de tuŝmarkoj, fingrospuroj fariĝis agnoskita simbolo de krima enketo kaj persona identecrekono ekde la unua uzo de fingrospuroj por persona identigo. en la malfrua 19-a jarcento.
Ĉe la krimloko, krom tridimensiaj kaj plataj koloraj fingrospuroj, la okazofteco de eblaj fingrospuroj estas la plej alta.Eblaj fingrospuroj tipe postulas vidan pretigon per fizikaj aŭ kemiaj reakcioj.La komunaj eblaj fingrospuraj evoluaj metodoj ĉefe inkluzivas optikan disvolviĝon, pulvoran disvolviĝon kaj kemian disvolviĝon.Inter ili, la disvolviĝo de pulvoro estas favorata de la bazaj unuoj pro ĝia simpla funkciado kaj malalta kosto.Tamen, la limigoj de tradicia pulvoro bazita fingrospura ekrano ne plu renkontas la bezonojn de krimaj teknikistoj, kiel la kompleksaj kaj diversaj koloroj kaj materialoj de la objekto ĉe la krimloko, kaj la malbona kontrasto inter la fingrospuro kaj la fonkoloro;La grandeco, formo, viskozeco, kompona proporcio kaj agado de pulvoraj partikloj influas la sentemon de pulvora aspekto;La selektiveco de tradiciaj pulvoroj estas malbona, precipe la plibonigita adsorbado de malsekaj objektoj sur la pulvoro, kiu multe reduktas la disvolvan selektivecon de tradiciaj pulvoroj.En la lastaj jaroj, krima scienc-teknika personaro senĉese esploris novajn materialojn kaj sintezmetodojn, inter kiujrara terolumineskaj materialoj altiris la atenton de krima scienc-teknika personaro pro siaj unikaj lumineskaj propraĵoj, alta kontrasto, alta sentemo, alta selektiveco kaj malalta tokseco en la aplikado de fingrospura ekrano.La iom post iom plenigitaj 4f-orbitaloj de rarateraj elementoj dotas ilin per tre riĉaj energiniveloj, kaj la 5s kaj 5P-tavolaj elektronorbitaloj de rarateraj elementoj estas tute plenigitaj.La 4f-tavolaj elektronoj estas ŝirmitaj, donante al la 4f-tavolaj elektronoj unikan moviĝimon.Tial, rarateraj elementoj elmontras bonegan fotostabilecon kaj kemian stabilecon sen fotoblankigado, venkante la limigojn de ofte uzitaj organikaj tinkturfarboj.Krome,rara teroelementoj ankaŭ havas superajn elektrajn kaj magnetajn ecojn kompare kun aliaj elementoj.La unikaj optikaj propraĵoj derara terojonoj, kiel longa fluoreskeca vivdaŭro, multaj mallarĝaj sorbado kaj emisiobendoj, kaj grandaj energisorbado kaj emisio-interspacoj, altiris ĝeneraligitan atenton en la rilata esplorado de fingrospura ekrano.
Inter multnombrajrara teroelementoj,eŭropioestas la plej ofte uzata lumineska materialo.Demarcay, la eltrovinto deeŭropioen 1900, unue priskribis akrajn liniojn en la sorba spektro de Eu3+en solvaĵo.En 1909, Urban priskribis la katodoluminescencia deGd2O3: Eu3+.En 1920, Prandtl unue publikigis la sorbadspektrojn de Eu3+, konfirmante la observaĵojn de De Mare.La sorbada spektro de Eu3+ estas montrita en Figuro 1. Eu3+ estas kutime situanta sur la C2-orbitalo por faciligi la transiron de elektronoj de 5D0 ĝis 7F2-niveloj, tiel liberigante ruĝan fluoreskecon.Eu3+ povas atingi transiron de bazŝtataj elektronoj ĝis la plej malsupra ekscitita ŝtatenergionivelo ene de la videbla malpeza ondolongintervalo.Sub la ekscito de ultraviola lumo, Eu3+ elmontras fortan ruĝan fotolumineskon.Ĉi tiu speco de fotoluminesko estas ne nur aplikebla al Eu3+jonoj dopitaj en kristalaj substratoj aŭ glasoj, sed ankaŭ al kompleksoj sintezitaj kuneŭropiokaj organikaj Perantoj.Tiuj Perantoj povas funkcii kiel antenoj por absorbi ekscitan lumineskon kaj transdoni ekscitan energion al pli altaj energiniveloj de Eu3+jonoj.La plej grava apliko deeŭropioestas la ruĝa fluoreska pulvoroY2O3: Eu3+(YOX) estas grava ero de fluoreskaj lampoj.La ruĝa lumo-ekscito de Eu3+ povas esti atingita ne nur per transviola lumo, sed ankaŭ per elektrona fasko (katodoluminesko), Rentgenfota γ Radiado α aŭ β Partiklo, elektroluminesko, frikcia aŭ mekanika luminesko, kaj kemilumineskaj metodoj.Pro siaj riĉaj lumineskaj trajtoj, ĝi estas vaste uzata biologia sondilo en la kampoj de biomedicinaj aŭ biologiaj sciencoj.En la lastaj jaroj, ĝi ankaŭ vekis la esplorintereson de krima scienc-teknika personaro en la kampo de krimmedicina scienco, provizante bonan elekton por trarompi la limojn de tradicia pulvora metodo por montri fingrospurojn, kaj havas gravan signifon en plibonigo de la kontrasto, sentemo, kaj selektiveco de fingrospura ekrano.
Figuro 1 Eu3+Sorba Spektrogramo
1, Luminescence principo derara tero eŭropiokompleksoj
La baza stato kaj ekscitita stato elektronikaj agordoj deeŭropiojonoj estas ambaŭ 4fn tipo.Pro la bonega ŝirma efiko de la s kaj d orbitaloj ĉirkaŭ laeŭropiojonoj sur la 4f orbitaloj, la ff-transiroj deeŭropiojonoj elmontras akrajn liniajn bendojn kaj relative longajn fluoreskecvivdaŭrojn.Tamen, pro la malalta fotoluminescencefikeco de eŭropiojonoj en la ultraviolaj kaj videblaj regionoj, organikaj Perantoj kutimas formi kompleksojn kuneŭropiojonoj por plibonigi la sorbadkoeficienton de la ultraviola kaj videbla lumo-regionoj.La fluoreskeco elsendita deeŭropiokompleksoj ne nur havas la unikajn avantaĝojn de alta fluoreskeca intenseco kaj alta fluoreskeca pureco, sed ankaŭ povas esti plibonigita uzante la altan sorban efikecon de organikaj komponaĵoj en la ultraviola kaj videbla lumo-regionoj.La ekscita energio necesa poreŭropiojona fotoluminesko estas alta La manko de malalta fluoreskeca efikeco.Estas du ĉefaj lumineskaj principoj derara tero eŭropiokompleksoj: unu estas fotoluminesko, kiu postulas la peranto deeŭropiokompleksoj;Alia aspekto estas, ke la antena efiko povas plibonigi la sentivecon deeŭropiojona luminesko.
Post esti ekscitita de ekstera ultraviola aŭ videbla lumo, la organika Peranto en larara terokompleksaj transiroj de la bazstato S0 al la ekscitita unuopŝtato S1.La ekscititaj ŝtatelektronoj estas malstabilaj kaj revenas al la bazstato S0 tra radiado, liberigante energion por la Peranto por elsendi fluoreskecon, aŭ intermite salti al ĝia triobla ekscitita stato T1 aŭ T2 tra neradiaj rimedoj;Trioblaj ekscititaj ŝtatoj liberigas energion per radiado por produkti ligandfosforeskon, aŭ transdoni energion almetala eŭropiojonoj per neradia intramolekula energitransigo;Post ekscitiĝo, eŭropiojonoj transiras de la bazstato al la ekscitita stato, kajeŭropiojonoj en la ekscitita stato transiro al la malalta energinivelo, finfine revenante al la bazstato, liberigante energion kaj generante fluoreskecon.Tial, enkondukante taŭgajn organikajn Perantojn por interagi kunrara terojonoj kaj sentivigas centrajn metalajn jonojn per neradia energitransigo ene de molekuloj, la fluoreskeca efiko de raraj teraj jonoj povas esti multe pliigita kaj la postulo por ekstera ekscita energio povas esti reduktita.Ĉi tiu fenomeno estas konata kiel la antena efiko de Perantoj.La energiniveldiagramo de energitransigo en Eu3+kompleksoj estas montrita en Figuro 2.
En la procezo de energitransigo de la triopo ekscitita ŝtato ĝis Eu3+, la energinivelo de la Peranto triopa ekscitita ŝtato estas postulata por esti pli alta ol aŭ kongrua kun la energinivelo de la Eu3+ekscita ŝtato.Sed kiam la triopa energinivelo de la Peranto estas multe pli granda ol la plej malsupra ekscitita ŝtatenergio de Eu3+, la energiotransiga efikeco ankaŭ estos tre reduktita.Kiam la diferenco inter la triopa stato de la Peranto kaj la plej malsupra ekscitita stato de Eu3+ estas malgranda, la fluoreskecintenseco malfortiĝos pro la influo de la termika malaktivigo de la triopa stato de la Peranto.β- Diketonkompleksoj havas la avantaĝojn de forta UV-sorbada koeficiento, forta kunordiga kapablo, efika energitransigo kunrara teros, kaj povas ekzisti en kaj solidaj kaj likvaj formoj, igante ilin unu el la plej vaste uzitaj Perantoj enrara terokompleksoj.
Figuro 2 Energiniveldiagramo de energitransigo en Eu3+komplekso
2.Sinteza Metodo deMalofta Tera EŭropioKompleksoj
2.1 Alttemperatura solidsubstanca sinteza metodo
La alt-temperatura solidsubstanca metodo estas ofte uzata metodo por preparirara terolumineskaj materialoj, kaj ĝi ankaŭ estas vaste uzata en industria produktado.La alt-temperatura solidsubstanca sintezo-metodo estas la reago de solida materio-interfacoj sub altaj temperaturkondiĉoj (800-1500 ℃) por generi novajn kunmetaĵojn per disvastigo aŭ transportado de solidaj atomoj aŭ jonoj.La alt-temperatura solid-faza metodo estas uzata por preparirara terokompleksoj.Unue, la reakciantoj estas miksitaj en certa proporcio, kaj taŭga kvanto de fluo estas aldonita al mortero por ĝisfunda muelado por certigi unuforman miksadon.Poste, la grundaj reakciantoj estas metitaj en alt-temperaturan fornon por kalcinado.Dum la kalcina procezo, oksigenado, redukto aŭ inertaj gasoj povas esti plenigitaj laŭ la bezonoj de la eksperimenta procezo.Post alt-temperatura kalcinado, matrico kun specifa kristala strukturo estas formita, kaj la aktivigilo rara tero jonoj estas aldonitaj al ĝi por formi lumineskan centron.La kalcinita komplekso devas suferi malvarmigon, lavadon, sekigon, remueadon, kalcinadon kaj ekzamenadon ĉe ĉambra temperaturo por akiri la produkton.Ĝenerale, multoblaj muelantaj kaj kalcinadprocezoj estas postulataj.Multobla muelado povas akceli la reakcian rapidon kaj fari la reagon pli kompleta.Ĉi tio estas ĉar la muelanta procezo pliigas la kontaktan areon de la reakciantoj, multe plibonigante la disvastigon kaj transportrapidecon de jonoj kaj molekuloj en la reakciantoj, tiel plibonigante la reakcian efikecon.Tamen, malsamaj kalcinadtempoj kaj temperaturoj havos efikon al la strukturo de la kristala matrico formita.
La alt-temperatura solida metodo havas la avantaĝojn de simpla proceza operacio, malalta kosto kaj mallonga tempokonsumo, igante ĝin matura preparteknologio.Tamen, la ĉefaj malavantaĝoj de la alt-temperatura solida metodo estas: unue, la bezonata reakcia temperaturo estas tro alta, kio postulas altajn ekipaĵojn kaj instrumentojn, konsumas altan energion kaj malfacilas kontroli la kristalan morfologion.La produkta morfologio estas neegala, kaj eĉ igas la kristalan staton esti difektita, influante la lumineskan rendimenton.Due, nesufiĉa muelado malfaciligas la reakciaĵojn miksi egale, kaj la kristalaj partikloj estas relative grandaj.Pro mana aŭ mekanika muelado, malpuraĵoj estas neeviteble miksitaj por influi la lumineskon, rezultigante malaltan produktan purecon.La tria afero estas neegala tegaĵo apliko kaj malbona denseco dum la aplika procezo.Lai et al.sintezis serion de Sr5 (PO4) 3Cl unufazaj polikromataj fluoreskaj pulvoroj dopitaj kun Eu3+ kaj Tb3+ uzante la tradician alt-temperaturan solidsubstancan metodon.Sub preskaŭ-ultraviola ekscito, la fluoreska pulvoro povas agordi la lumineskan koloron de la fosforo de la blua regiono al la verda regiono laŭ la dopa koncentriĝo, plibonigante la difektojn de malalta kolora bildiga indekso kaj alta rilata kolortemperaturo en blankaj lumelsendantaj diodoj. .Alta energikonsumo estas la ĉefa problemo en la sintezo de fluoreskaj pulvoroj bazitaj en borofosfato per alt-temperatura solidsubstanca metodo.Nuntempe, pli kaj pli da fakuloj sin dediĉas al evoluigo kaj serĉado de taŭgaj matricoj por solvi la problemon de alta energikonsumo de alt-temperatura solida metodo.En 2015, Hasegawa et al.kompletigis la malalt-temperaturan solidsubstancan preparon de Li2NaBP2O8 (LNBP) fazo uzante la P1-spacan grupon de la triklinika sistemo por la unua fojo.En 2020, Zhu et al.raportis malalt-temperaturan solidsubstancan sintezitineron por romano Li2NaBP2O8: Eu3+(LNBP: Eu) fosforo, esplorante malaltan energikonsumon kaj malaltkostan sintezitineron por neorganikaj fosforoj.
2.2 Metodo de ko-precipitaĵo
La ko-precipita metodo ankaŭ estas ofte uzata "mola kemia" sintezometodo por prepari neorganikajn maloftajn terajn lumineskaj materialoj.La ko-precipita metodo implikas aldoni precipitanton al la reaktanto, kiu reagas kun la katjonoj en ĉiu reaktanto por formi precipitaĵon aŭ hidrolizas la reakciaĵon sub certaj kondiĉoj por formi oksidojn, hidroksidojn, nesolveblajn salojn, ktp. La celprodukto estas akirita per filtrado, lavado, sekigado kaj aliaj procezoj.La avantaĝoj de kuna precipita metodo estas simpla operacio, mallonga tempokonsumo, malalta energikonsumo kaj alta produkta pureco.Ĝia plej elstara avantaĝo estas ke ĝia eta partiklograndeco povas rekte generi nanokristalojn.La malavantaĝoj de la ko-precipita metodo estas: unue, la produkta agregacia fenomeno akirita estas severa, kio influas la lumineskan agadon de la fluoreska materialo;Due, la formo de la produkto estas neklara kaj malfacile kontroli;Trie, ekzistas certaj postuloj por la elekto de krudmaterialoj, kaj la precipitaj kondiĉoj inter ĉiu reaktanto devus esti kiel eble plej similaj aŭ identaj, kio ne taŭgas por la apliko de multoblaj sistemaj komponantoj.K. Petcharoen et al.sintezitaj sferaj magnetitaj nanopartikloj uzante amonian hidroksidon kiel precipitanto kaj kemian ko-precipitaĵmetodon.Acetacido kaj oleika acido estis enkondukitaj kiel tegaj agentoj dum la komenca kristaliĝostadio, kaj la grandeco de magnetitaj nanopartikloj estis kontrolita ene de la intervalo de 1-40nm ŝanĝante la temperaturon.La bone disvastigitaj magnetitaj nanopartikloj en akva solvaĵo estis akiritaj per surfaca modifo, plibonigante la aglomeran fenomenon de partikloj en la ko-precipita metodo.Kee et al.komparis la efikojn de hidrotermika metodo kaj ko-precipita metodo sur la formo, strukturo kaj partiklograndeco de Eu-CSH.Ili substrekis ke hidrotermika metodo generas nanopartiklojn, dum ko-precipita metodo generas submikronajn prismatajn partiklojn.Kompare kun la ko-precipita metodo, la hidrotermika metodo elmontras pli altan kristalecon kaj pli bonan fotolumineskan intensecon en la preparado de Eu-CSH-pulvoro.JK Han et al.evoluigis novan ko-precipitaĵmetodon uzantan neakvan solvilon N, N-dimetilformamido (DMF) por prepari (Ba1-xSrx) 2SiO4: Eu2-fosforojn kun mallarĝa grandecdistribuo kaj alta kvantuma efikeco proksime de sferaj nano aŭ submikronaj grandecpartikloj.DMF povas redukti polimerigajn reagojn kaj malrapidigi la reakcian indicon dum la precipitaĵprocezo, helpante malhelpi partikla agregadon.
2.3 Hidrotermika/solventa termosinteza metodo
La hidrotermika metodo komenciĝis meze de la 19-a jarcento kiam geologoj simulis naturan mineraligon.En la frua 20-a jarcento, la teorio iom post iom maturiĝis kaj estas nuntempe unu el la plej esperigaj solvokemiaj metodoj.Hidrotermika metodo estas procezo en kiu akvovaporo aŭ akva solvaĵo estas uzataj kiel la medio (por transporti jonojn kaj molekulajn grupojn kaj transigan premon) por atingi subkritikan aŭ superkritan staton en alta temperaturo kaj altprema fermita medio (la unua havas temperaturo de 100-240 ℃, dum ĉi-lasta havas temperaturon de ĝis 1000 ℃), akceli la hidrolizan reakcirapidecon de krudaĵoj, kaj sub forta konvekcio, jonoj kaj molekulaj grupoj disvastiĝas al malalta temperaturo por rekristaliĝo.La temperaturo, pH-valoro, reagtempo, koncentriĝo, kaj speco de antaŭulo dum la hidrolizprocezo influas la reagrapidecon, kristalaspekton, formon, strukturon, kaj kreskorapidecon al ŝanĝiĝantaj gradoj.Pliiĝo de temperaturo ne nur akcelas la dissolvon de krudaĵoj, sed ankaŭ pliigas la efikan kolizion de molekuloj por antaŭenigi kristalan formadon.La malsamaj kreskorapidecoj de ĉiu kristala ebeno en pH-kristaloj estas la ĉeffaktoroj influantaj la kristalfazon, grandecon, kaj morfologion.La longeco de reakcia tempo ankaŭ influas kristalan kreskon, kaj ju pli longa la tempo, des pli favora ĝi estas por kristala kresko.
La avantaĝoj de hidrotermika metodo estas ĉefe manifestitaj en: unue, alta kristala pureco, neniu malpura poluado, mallarĝa partiklogranda distribuo, alta rendimento kaj diversa produkta morfologio;La dua estas, ke la operacio estas simpla, la kosto estas malalta kaj la energikonsumo estas malalta.La plej multaj el la reagoj estas efektivigitaj en mezaj ĝis malaltaj temperaturaj medioj, kaj la reakcikondiĉoj estas facile kontroleblaj.La aplika gamo estas larĝa kaj povas plenumi la preparajn postulojn de diversaj formoj de materialoj;Trie, la premo de media poluado estas malalta kaj ĝi estas relative amika al la sano de funkciigistoj.Ĝiaj ĉefaj malavantaĝoj estas ke la antaŭulo de la reago estas facile trafita per media pH, temperaturo kaj tempo, kaj la produkto havas malaltan oksigenenhavon.
La solvoterma metodo uzas organikajn solvilojn kiel la reagmedion, plue vastigante la aplikeblecon de hidrotermikaj metodoj.Pro la signifaj diferencoj en fizikaj kaj kemiaj propraĵoj inter organikaj solviloj kaj akvo, la reakcia mekanismo estas pli kompleksa, kaj la aspekto, strukturo kaj grandeco de la produkto estas pli diversaj.Nallappan et al.sintezis MoOx-kristalojn kun malsamaj morfologioj de tuko ĝis nanorod kontrolante la reagtempon de hidrotermika metodo uzante natrian dialkilsulfaton kiel la kristalan direktantan agenton.Dianwen Hu et al.sintezitaj kunmetitaj materialoj bazitaj sur polioksimolibdena kobalto (CoPMA) kaj UiO-67 aŭ enhavantaj bipiridilgrupojn (UiO-bpy) uzante solvoterman metodon optimumigante sintezkondiĉojn.
2.4 Sola ĝelo-metodo
Sola ĝelo-metodo estas tradicia kemia metodo por prepari neorganikajn funkciajn materialojn, kiu estas vaste uzata en la preparado de metalaj nanomaterialoj.En 1846, Elbelmen unue uzis tiun metodon por prepari SiO2, sed ĝia uzo ankoraŭ ne estis matura.La preparmetodo estas ĉefe aldoni aktivigilon de rara tero en la komenca reagsolvo por ke la solvilo volatiliĝu por fari ĝelon, kaj la preta ĝelo ricevas la celitan produkton post temperaturtraktado.La fosforo produktita per la metodo de solĝelo havas bonan morfologion kaj strukturajn trajtojn, kaj la produkto havas malgrandan unuforman partiklograndecon, sed ĝia lumeco devas esti plibonigita.La prepara procezo de sol-ĝela metodo estas simpla kaj facila por funkcii, la reakcia temperaturo estas malalta, kaj la sekureca agado estas alta, sed la tempo estas longa, kaj la kvanto de ĉiu traktado estas limigita.Gaponenko et al.pretigis amorfa BaTiO3/SiO2 plurtavolan strukturon per centrifugado kaj varmega traktado sol-ĝela metodo kun bona transmisiveco kaj refrakta indico, kaj atentigis, ke la refrakta indico de BaTiO3 filmo pliiĝos kun la pliiĝo de solkoncentriĝo.En 2007, la esplorgrupo de Liu L sukcese kaptis la tre fluoreskan kaj malpezan stabilan Eu3+metalan jonon/sentigilan komplekson en nanokunmetaĵoj bazitaj sur silicoksido kaj dopis sekan ĝelon uzante la metodon de solĝelo.En pluraj kombinaĵoj de malsamaj derivaĵoj de maloftaj teraj sensivigiloj kaj silicoksida nanoporaj ŝablonoj, la uzo de 1,10-fenantrolina (OP) sentigilo en tetraetoksisilano (TEOS) ŝablono disponigas la plej bonan fluoreskecon dopita seka ĝelo por testi la spektrajn ecojn de Eu3+.
2.5 Mikroonda sinteza metodo
Mikroonda sinteza metodo estas nova verda kaj senpoluiga kemia sinteza metodo kompare al alt-temperatura solida metodo, kiu estas vaste uzata en materiala sintezo, precipe en la kampo de nanomateriala sintezo, montrante bonan disvolviĝon.Mikroondo estas elektromagneta ondo kun ondolongo inter 1nn kaj 1m.Mikroonda metodo estas la procezo en kiu mikroskopaj partikloj ene de la komenca materialo spertas polusiĝon sub la influo de ekstera elektromagneta kampoforto.Ĉar la direkto de la mikroonda elektra kampo ŝanĝiĝas, la moviĝo kaj aranĝodirekto de la dipoloj ŝanĝiĝas kontinue.La histerezrespondo de la dipoloj, same kiel la konvertiĝo de sia propra termika energio sen la bezono de kolizio, frotado kaj dielektrika perdo inter atomoj kaj molekuloj, atingas la hejtan efikon.Pro la fakto, ke mikroonda hejtado povas unuforme varmigi la tutan reakcian sistemon kaj konduki energion rapide, tiel antaŭenigante la progreson de organikaj reagoj, kompare kun tradiciaj preparmetodoj, mikroonda sinteza metodo havas la avantaĝojn de rapida reakcia rapideco, verda sekureco, malgranda kaj unuforma. materiala partiklograndeco, kaj alta faza pureco.Tamen, la plej multaj raportoj nuntempe uzas mikroondsorbilojn kiel ekzemple karbonpulvoro, Fe3O4, kaj MnO2 por nerekte disponigi varmecon por la reago.Substancoj kiuj estas facile sorbitaj per mikroondoj kaj povas aktivigi la reakciantojn mem bezonas plian esploradon.Liu et al.kombinis la ko-precipitan metodon kun la mikroonda metodo por sintezi puran spinelon LiMn2O4 kun pora morfologio kaj bonaj propraĵoj.
2.6 Brulado-metodo
La brulmetodo baziĝas sur tradiciaj hejtmetodoj, kiuj uzas organikan materian bruligadon por generi la celprodukton post kiam la solvo estas vaporigita al sekeco.La gaso generita per la brulado de organika materio povas efike malrapidigi la okazon de aglomerado.Kompare kun solida hejtado-metodo, ĝi reduktas energikonsumon kaj taŭgas por produktoj kun malaltaj reagtemperaturaj postuloj.Tamen, la reakcia procezo postulas la aldonon de organikaj komponaĵoj, kio pliigas la koston.Ĉi tiu metodo havas malgrandan pretigan kapablon kaj ne taŭgas por industria produktado.La produkto produktita per brulmetodo havas malgrandan kaj unuforman partiklograndecon, sed pro la mallonga reagprocezo, povas esti nekompletaj kristaloj, kiu influas la lumineskan agadon de la kristaloj.Anning et al.uzis La2O3, B2O3 kaj Mg kiel komencajn materialojn kaj uzis salo helpitan brulsintezon por produkti LaB6-pulvoron en aroj en mallonga tempodaŭro.
3. Apliko derara tero eŭropiokompleksoj en fingrospuro evoluo
Pulvora montra metodo estas unu el la plej klasikaj kaj tradiciaj fingrospuraj montraj metodoj.Nuntempe, la pulvoroj, kiuj montras fingrospurojn, povas esti dividitaj en tri kategoriojn: tradiciaj pulvoroj, kiel magnetaj pulvoroj kunmetitaj de bona fera pulvoro kaj karbona pulvoro;Metalaj pulvoroj, kiel ora pulvoro,arĝenta pulvoro, kaj aliaj metalaj pulvoroj kun retostrukturo;Fluoreska pulvoro.Tamen, tradiciaj pulvoroj ofte havas grandajn malfacilaĵojn por montri fingrospurojn aŭ malnovajn fingrospurojn sur kompleksaj fonobjektoj, kaj havas certan toksan efikon al la sano de uzantoj.En la lastaj jaroj, krima scienc-teknika personaro ĉiam pli preferis la aplikon de nanofluoreskaj materialoj por fingrospura ekrano.Pro la unikaj lumineskaj propraĵoj de Eu3+ kaj la ĝeneraligita apliko derara terosubstancoj,rara tero eŭropiokompleksoj ne nur fariĝis esplora retpunkto en la kampo de krimmedicina scienco, sed ankaŭ disponigas pli larĝajn esplorajn ideojn por fingrospura ekrano.Tamen, Eu3+ en likvaĵoj aŭ solidoj havas malbonan lumsorban efikecon kaj devas esti kombinita kun Perantoj por sentivigi kaj elsendi lumon, ebligante Eu3+ elmontri pli fortajn kaj pli persistajn fluoreskajn trajtojn.Nuntempe, la kutime uzataj Perantoj ĉefe inkluzivas β- Diketonojn, karboksilatajn acidojn kaj karboksilatajn salojn, organikajn polimerojn, supramolekulajn makrociklojn, ktp. Kun la profunda esplorado kaj apliko derara tero eŭropiokompleksoj, oni trovis ke en humidaj medioj, la vibro de kunordigo H2O molekuloj eneŭropiokompleksoj povas kaŭzi lumineskon estingadon.Tial, por atingi pli bonan selektivecon kaj fortan kontraston en fingrospura ekrano, oni devas klopodi studi kiel plibonigi la termikan kaj mekanikan stabilecon deeŭropiokompleksoj.
En 2007, la esplorgrupo de Liu L estis la pioniro de enkondukoeŭropiokompleksoj en la kampon de fingrospura ekrano unuafoje hejme kaj eksterlande.La tre fluoreskaj kaj malpeze stabilaj Eu3+metalaj jonoj/sentigilaj kompleksoj kaptitaj per la metodo de sol-ĝelo povas esti uzataj por ebla fingrospura detekto sur diversaj krimmedicinaj rilataj materialoj, inkluzive de orfolio, vitro, plasto, kolora papero kaj verdaj folioj.Esplora esplorado enkondukis la preparprocezon, UV/Vis-spektrojn, fluoreskeckarakterizaĵojn, kaj fingrospurajn etikedrezultojn de tiuj novaj Eu3+/OP/TEOS nanokunmetaĵoj.
En 2014, Seung Jin Ryu et al.unue formis Eu3+komplekson ([EuCl2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) per heksahidratoeŭropa klorido(EuCl3 · 6H2O) kaj 1-10 fenantrolino (Phen).Tra la interŝanĝa reago inter intertavolaj natriaj jonoj kajeŭropiokompleksaj jonoj, interkalitaj nano hibridaj komponaĵoj (Eu (Phen) 2) 3+- sintezita litia sapoŝtono kaj Eu (Phen) 2) 3+- natura montmorillonito) estis akiritaj.Sub ekscito de UV-lampo je ondolongo de 312nm, la du kompleksoj ne nur konservas karakterizajn fotoluminescencajn fenomenojn, sed ankaŭ havas pli altan termikan, kemian kaj mekanikan stabilecon kompare kun puraj Eu3+-kompleksoj.Tamen pro la foresto de estingitaj malpuraj jonoj. kiel fero en la ĉefa korpo de litia sapoŝtono, [Eu (Phen) 2] 3+- litia sapoŝtono havas pli bonan luminescan intensecon ol [Eu (Phen) 2] 3+- montmorillonito, kaj la fingrospuro montras pli klarajn liniojn kaj pli fortan kontraston kun la fono.En 2016, V Sharma et al.sintezita stroncia aluminato (SrAl2O4: Eu2+, Dy3+) nano-fluoreska pulvoro uzante brulmetodon.La pulvoro taŭgas por montri freŝajn kaj malnovajn fingrospurojn sur penetreblaj kaj nepenetreblaj objektoj kiel ordinara kolora papero, pakaĵpapero, aluminio-folio kaj optikaj diskoj.Ĝi ne nur elmontras altan sentivecon kaj selektivecon, sed ankaŭ havas fortajn kaj longdaŭrajn postbrilajn trajtojn.En 2018, Wang et al.preparitaj CaS nanopartikloj (ESM-CaS-NP) dopitaj kuneŭropio, samario, kaj mangano kun meza diametro de 30nm.La nanopartikloj estis enkapsuligitaj kun amfifilaj Perantoj, permesante al ili esti unuforme disigitaj en akvo sen perdi sian fluoreskeckefikecon;Kunmodifo de ESM-CaS-NP-surfaco kun 1-dodeciltiol kaj 11-mercaptoundecanoic acido (Arg-DT)/ MUA@ESM-CaS NPs sukcese solvis la problemon de fluoreskeco-estingado en akvo kaj partikla agregado kaŭzita de partiklohidrolizo en la nanofluoreska. pulvoro.Ĉi tiu fluoreska pulvoro ne nur elmontras eblajn fingrospurojn sur objektoj kiel aluminia folio, plasto, vitro, kaj ceramikaj kaheloj kun alta sentemo, sed ankaŭ havas larĝan gamon de ekscitaj lumfontoj kaj ne postulas multekostan bild-eltiran ekipaĵon por montri fingrospurojn。En la saman jaron, la esplorgrupo de Wang sintezis serion da ternarajeŭropiokompleksoj [Eu (m-MA) 3 (o-Phen)] uzante orto, meta, kaj p-metilbenzoikan acidon kiel la unuan peranto kaj ortofenantrolinon kiel la duan peranto uzante precipitaĵmetodon.Sub 245nm transviola lumo-surradiado, eblaj fingrospuroj sur objektoj kiel plastoj kaj varmarkoj povus esti klare montritaj.En 2019, Sung Jun Park et al.sintezita YBO3: Ln3+(Ln=Eu, Tb) fosforoj per solvoterma metodo, efike plibonigante eblan detekton de fingrospuroj kaj reduktante fonan ŝablono-interferon.En 2020, Prabakaran et al.evoluigis fluoreskan Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3/D-Dextrose kunmetaĵo, uzante EuCl3 · 6H20 kiel la antaŭulo.Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 estis sintezita uzante Phen kaj 5,5′ – DMBP per varma solventa metodo, kaj tiam Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 kaj D-dekstrozo estis utiligitaj kiel la antaŭulo por formi Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3 tra adsorbadmetodo.3/D-dekstrozokomplekso.Per eksperimentoj, la kunmetaĵo povas klare montri fingrospurojn sur objektoj kiel plastaj botelĉapoj, okulvitroj kaj sudafrika valuto sub la ekscito de 365nm sunlumo aŭ transviola lumo, kun pli alta kontrasto kaj pli stabila fluoreskeca rendimento.En 2021, Dan Zhang et al.sukcese desegnis kaj sintezis novan heksnuklean Eu3+komplekson Eu6 (PPA) 18CTP-TPY kun ses ligejoj, kiu havas bonegan fluoreskecan termikan stabilecon (<50 ℃) kaj povas esti uzata por fingrospura ekrano.Tamen, pliaj eksperimentoj estas necesaj por determini ĝian taŭgan gastspecion.En 2022, L Brini et al.sukcese sintezis Eu: Y2Sn2O7 fluoreska pulvoro per ko-precipita metodo kaj plua muelanta traktado, kiu povas malkaŝi eblajn fingrospurojn sur lignaj kaj netralaseblaj objektoj.En la sama jaro, la esplorgrupo de Wang sintezis NaYF4: Yb uzante solvan termosintezan metodon, Er@YVO4 Eu-kerno. -ŝela tipo nanofluoreskeca materialo, kiu povas generi ruĝan fluoreskecon sub 254nm transviola ekscito kaj helverda fluoreskeco sub 980nm preskaŭ-infraruĝa ekscito, atingante dureĝiman montradon de eblaj fingrospuroj sur la gasto.La ebla fingrospura ekrano sur objektoj kiel ceramikaj kaheloj, plastaj folioj, aluminiaj alojoj, RMB kaj kolora leterpapero elmontras altan sentemon, selektivecon, kontraston kaj fortan reziston al foninterfero.
4 Perspektivo
En la lastaj jaroj, la esplorado prirara tero eŭropiokompleksoj altiris multe da atento, danke al siaj bonegaj optikaj kaj magnetaj propraĵoj kiel alta lumineska intenseco, alta kolorpureco, longa fluoreska vivdaŭro, grandaj energiaj sorbado kaj emisio-interspacoj, kaj mallarĝaj sorbadpintoj.Kun la profundiĝo de esplorado pri rarateraj materialoj, iliaj aplikoj en diversaj kampoj kiel ekzemple lumigado kaj ekrano, bioscienco, agrikulturo, militistaro, elektronika informa industrio, optika informa transdono, fluoreskeca kontraŭfalsado, fluoreskeca detekto ktp.La optikaj propraĵoj deeŭropiokompleksoj estas bonegaj, kaj iliaj aplikaj kampoj iom post iom disetendiĝas.Tamen, ilia manko de termika stabileco, mekanikaj trajtoj kaj preceblo limigos iliajn praktikajn aplikojn.De la nuna esploro perspektivo, la aplika esplorado de la optikaj propraĵoj deeŭropiokompleksoj en la kampo de krimmedicina scienco devus ĉefe koncentri sur plibonigado de la optikaj propraĵoj deeŭropiokompleksoj kaj solvante la problemojn de fluoreskaj partikloj inklinaj al agregado en humidaj medioj, konservante la stabilecon kaj lumineskan efikecon deeŭropiokompleksoj en akvaj solvaĵoj.Nuntempe, la progreso de socio kaj scienco kaj teknologio elmetis pli altajn postulojn por la preparado de novaj materialoj.Dum ĝi renkontas aplikajn bezonojn, ĝi ankaŭ devas plenumi la karakterizaĵojn de diversigita dezajno kaj malalta kosto.Tial plia esplorado prieŭropiokompleksoj havas grandan signifon por la disvolvo de la riĉaj riĉaj riĉaj teroj de Ĉinio kaj la disvolviĝo de krima scienco kaj teknologio.
Afiŝtempo: Nov-01-2023