La papilaj padronoj sur homaj fingroj restas esence senŝanĝaj en sia topologia strukturo ekde naskiĝo, posedante malsamajn trajtojn de persono al persono, kaj la papilaj padronoj sur ĉiu fingro de la sama persono ankaŭ estas malsamaj. La papilo -ŝablono sur la fingroj estas krestrita kaj distribuita kun multaj ŝvitaj poroj. La homa korpo kontinue sekrecias akvo-bazitajn substancojn kiel ŝvito kaj oleaj substancoj kiel oleo. Ĉi tiuj substancoj translokigos kaj deponos sur la objekton kiam ili kontaktos, formante impresojn sur la objekto. Ĝuste pro la unikaj trajtoj de manaj presaĵoj, kiel ilia individua specifeco, dumviva stabileco kaj reflekta naturo de tuŝaj markoj, ke fingrospuroj fariĝis agnoskita simbolo de kriminala enketo kaj agnosko de persona identeco ekde la unua uzo de fingrospuroj por persona identigo fine de la 19a jarcento.
Ĉe la sceno de la krimo, krom tridimensiaj kaj plataj koloraj fingrospuroj, la okazo de eblaj fingrospuroj estas la plej alta. Eblaj fingrospuroj tipe postulas vidan prilaboron per fizikaj aŭ kemiaj reagoj. La komunaj eblaj fingrospuraj disvolvaj metodoj inkluzivas ĉefe optikan disvolviĝon, pulvoran disvolviĝon kaj kemian disvolviĝon. Inter ili, pulvora disvolviĝo estas favorita de bazaj unuoj pro ĝia simpla operacio kaj malalta kosto. Tamen, la limigoj de tradicia pulvora bazita fingrospuro ne plu konformas al la bezonoj de krimaj teknikistoj, kiel la kompleksaj kaj diversaj koloroj kaj materialoj de la objekto ĉe la sceno de la krimo, kaj la malbona kontrasto inter la fingrospuro kaj la fonkoloro; La grandeco, formo, viskozeco, kunmeta proporcio kaj agado de pulvoraj eroj influas la sentivecon de pulvora aspekto; La selektiveco de tradiciaj pulvoroj estas malriĉa, precipe la plibonigita adsorbado de malsekaj objektoj sur la pulvoro, kiu multe reduktas la disvolvan selektivecon de tradiciaj pulvoroj. En la lastaj jaroj, krimaj sciencaj kaj teknologiaj dungitoj kontinue esploris novajn materialojn kaj sintezajn metodojn, inter kiujMalofta TeroLuminescentaj materialoj altiris la atenton de kriminala scienco kaj teknologia personaro pro iliaj unikaj luminescentaj ecoj, alta kontrasto, alta sentiveco, alta selektiveco kaj malalta tokseco en la apliko de fingrospura ekrano. La iom post iom plenigitaj 4F -orbitaloj de maloftaj teraj elementoj dotas ilin per tre riĉaj energiaj niveloj, kaj la 5S kaj 5P -tavolaj elektronaj orbitaloj de raraj teraj elementoj estas komplete plenigitaj. La elektronoj de 4F -tavolo estas ŝirmitaj, donante al la 4F -tavolaj elektronoj unikan moviĝan reĝimon. Sekve, maloftaj teraj elementoj montras bonegan fotostabilecon kaj kemian stabilecon sen fotobligado, venkante la limojn de ofte uzataj organikaj tinkturoj. Krome,Malofta TeroElementoj ankaŭ havas superajn elektrajn kaj magnetajn proprietojn kompare kun aliaj elementoj. La unikaj optikaj ecoj deMalofta Terojonoj, kiel longa fluoreska vivdaŭro, multaj mallarĝaj absorbo kaj emisiaj bandoj, kaj granda energi -absorbo kaj emisiaj mankoj, altiris ĝeneraligitan atenton en la rilata esplorado de fingrospuro.
Inter multnombrajMalofta Teroelementoj,Europiumestas la plej ofte uzata lumineska materialo. DeMarcay, la malkovranto deEuropiumEn 1900, unue priskribis akrajn liniojn en la absorba spektro de EU3+en solvo. En 1909, Urban priskribis la katodoluminescencon deGD2O3: EU3+. En 1920, Prandtl unue publikigis la absorbajn spektrojn de EU3+, konfirmante la observojn de Mare. La absorba spektro de EU3+estas montrita en Figuro 1. EU3+estas kutime lokita sur la C2 -orbitalo por faciligi la transiron de elektronoj de 5d0 ĝis 7f2 -niveloj, tiel liberigante ruĝan fluoreskecon. EU3+povas atingi transiron de teraj ŝtataj elektronoj al la plej malalta ekscitita ŝtata energia nivelo ene de la videbla lum -ondolonga gamo. Sub la ekscito de ultraviola lumo, EU3+elmontras fortan ruĝan fotoluminescencon. Ĉi tiu tipo de fotoluminescenco ne nur aplikeblas al EU3+jonoj dopitaj en kristalaj substratoj aŭ okulvitroj, sed ankaŭ al kompleksoj sintezitaj kunEuropiumkaj organikaj ligandoj. Ĉi tiuj ligandoj povas servi kiel antenoj por sorbi ekscitan luminescencon kaj translokigi ekscitan energion al pli altaj energiaj niveloj de EU3+jonoj. La plej grava apliko deEuropiumestas la ruĝa fluoreska pulvoroY2O3: EU3+(Yox) estas grava ero de fluoreskaj lampoj. La ruĝa malpeza ekscitiĝo de EU3+povas esti atingita ne nur per ultraviola lumo, sed ankaŭ per elektron-trabo (katodoluminescence), radiografio γ radiado α aŭ β-partiklo, elektroluminescence, frikcia aŭ mekanika luminescenco kaj kemiiluminescencaj metodoj. Pro ĝiaj riĉaj lumineskaj ecoj, ĝi estas vaste uzata biologia sondilo en la kampoj de biomedikaj aŭ biologiaj sciencoj. En la lastaj jaroj, ĝi ankaŭ vekis la esploran intereson de kriminala scienco kaj teknologia personaro en la kampo de jura scienco, provizante bonan elekton por rompi la limojn de tradicia pulvora metodo por montri fingrospurojn kaj havas signifan signifon por plibonigi la kontraston, sentivecon kaj selektivecon de fingrospuro.
Figuro 1 EU3+absorba spektrogramo
1, luminescenta principo deMalofta Tero EuropiumKompleksoj
La tera stato kaj ekscititaj ŝtataj elektronikaj agordoj deEuropiumjonoj estas ambaŭ 4FN -tipo. Pro la bonega ŝirmanta efiko de la S kaj D -orbitaloj ĉirkaŭ laEuropiumjonoj sur la 4F -orbitaloj, la FF -transiroj deEuropiumJonoj montras akrajn linearajn bandojn kaj relative longajn fluoreskajn vivdaŭrojn. Tamen pro la malalta fotoluminescenta efikeco de eŭropaj jonoj en la ultraviolaj kaj videblaj lumaj regionoj, organikaj ligandoj estas uzataj por formi kompleksojn kunEuropiumjonoj por plibonigi la absorban koeficienton de la ultraviolaj kaj videblaj lumregionoj. La fluoreskeco elsendita deEuropiumKompleksoj ne nur havas la unikajn avantaĝojn de alta fluoreska intenseco kaj alta fluoreska pureco, sed ankaŭ povas esti plibonigita per la alta absorba efikeco de organikaj komponaĵoj en la ultraviolaj kaj videblaj lumaj regionoj. La ekscita energio bezonata porEuropiumIon -fotoluminescenco estas alta la manko de malalta fluoreska efikeco. Estas du ĉefaj luminescencaj principoj deMalofta Tero EuropiumKompleksoj: Unu estas fotoluminescenco, kiu postulas la ligandon deEuropiumkompleksoj; Alia aspekto estas, ke la antena efiko povas plibonigi la sentivecon deEuropiumjona luminesko.
Post ekscitiĝo de ekstera ultraviola aŭ videbla lumo, la organika ligando en laMalofta TeroKompleksaj transiroj de la tera stato S0 al la ekscitita unuopa ŝtato S1. La ekscititaj ŝtataj elektronoj estas malstabilaj kaj revenas al la tera stato S0 per radiado, liberigante energion por la ligando por elsendi fluoreskecon, aŭ intermite salti al sia triobla ekscitita stato T1 aŭ T2 per ne radiativaj rimedoj; Trioblaj ekscititaj ŝtatoj liberigas energion per radiado por produkti liganan fosforeskon, aŭ translokigi energion alMetala eŭropiojonoj per ne -radiativa intramolekula energio; Post ekscitiĝo, Europium -jonoj transiras de la tera stato al ekscitita stato, kajEuropiumJonoj en la ekscitita ŝtata transiro al la malalta energia nivelo, finfine revenante al la tera stato, liberigante energion kaj generante fluoreskecon. Sekve, enkondukante taŭgajn organikajn ligandojn por interagi kunMalofta Terojonoj kaj sensivigi centrajn metalajn jonojn per ne -radiativa energi -translokado ene de molekuloj, la fluoreska efiko de raraj teraj jonoj povas esti tre pliigita kaj la postulo por ekstera ekscita energio povas esti reduktita. Ĉi tiu fenomeno estas konata kiel la antena efiko de ligandoj. La energia nivelo -diagramo de energi -translokado en EU3+ -kompleksoj estas montrita en Figuro 2.
En la procezo de energi -translokado de la ekscitita stato de tripleto al EU3+, la energia nivelo de la liganda tripleta ekscitita stato devas esti pli alta ol aŭ konforma al la energia nivelo de la ekscitita stato de EU3+. Sed kiam la triobla energia nivelo de la ligando estas multe pli granda ol la plej malalta ekscitita ŝtata energio de EU3+, la energia translokiga efikeco ankaŭ multe reduktiĝos. Kiam la diferenco inter la tripleta stato de la ligando kaj la plej malalta ekscitita stato de EU3+estas malgranda, la fluoreska intenseco malfortiĝos pro la influo de la termika malaktiva indico de la tripleta stato de la ligando. β- diketonaj kompleksoj havas la avantaĝojn de forta UV-absorba koeficiento, forta kunordiga kapablo, efika energi-translokado kunMalofta Teros, kaj povas ekzisti en ambaŭ solidaj kaj likvaj formoj, igante ilin unu el la plej uzataj ligandoj enMalofta Terokompleksoj.
Figuro 2 Energia Nivelo -Diagramo de Energia Transdono en EU3+Komplekso
2.Sinteza metodo deMalofta Tero EuropiumKompleksoj
2.1 Metodo de Solid-Ŝtata Sintezo
La alt-temperatura solid-ŝtata metodo estas ofte uzata metodo por prepariĝiMalofta TeroLuminescentaj materialoj, kaj ĝi ankaŭ estas vaste uzata en industria produktado. La alta temperaturo solid-ŝtata sinteza metodo estas la reago de solidaj materiaj interfacoj sub altaj temperaturkondiĉoj (800-1500 ℃) por generi novajn komponaĵojn per disvastigado aŭ transportado de solidaj atomoj aŭ jonoj. La alt-temperatura solid-fazo-metodo estas uzata por prepariMalofta Terokompleksoj. Unue, la reaktivoj estas miksitaj en certa proporcio, kaj taŭga kvanto da fluo estas aldonita al mortero por ĝisfunda muelado por certigi unuforman miksadon. Poste la teraj reaktivoj estas metitaj en alt-temperatur-fornon por kalcinado. Dum la kalcina procezo, oksidado, redukto aŭ inertaj gasoj povas esti plenigitaj laŭ la bezonoj de la eksperimenta procezo. Post alt-temperatura kalcinado, matrico kun specifa kristala strukturo formiĝas, kaj la aktivigaj raraj teraj jonoj estas aldonitaj al ĝi por formi luminescentan centron. La kalcinita komplekso bezonas suferi malvarmigon, lavadon, sekigon, re mueladon, kalcinadon kaj kribradon ĉe ĉambra temperaturo por akiri la produkton. Ĝenerale, multoblaj muelado kaj kalcinado estas bezonataj. Multobla muelado povas akceli la reagan rapidon kaj fari la reagon pli kompleta. Ĉi tio estas ĉar la muelanta procezo pliigas la kontaktan areon de la reaktivoj, plibonigante tre disvastigon kaj transportan rapidecon de jonoj kaj molekuloj en la reaktivoj, plibonigante la reagan efikecon. Tamen, malsamaj kalciniaj tempoj kaj temperaturoj havos efikon sur la strukturo de la kristala matrico formita.
La alt-temperatura solid-ŝtata metodo havas la avantaĝojn de simpla proceza operacio, malalta kosto kaj mallonga tempo-konsumado, igante ĝin matura preparado-teknologio. Tamen, la ĉefaj malavantaĝoj de la alt-temperatura solid-ŝtata metodo estas: Unue, la bezonata reaga temperaturo estas tro alta, kio postulas altajn ekipaĵojn kaj instrumentojn, konsumas altan energion kaj malfacilas kontroli la kristalan morfologion. La produkta morfologio estas neegala, kaj eĉ kaŭzas damaĝi la kristalan staton, influante la luminescenan agadon. Due, nesufiĉa muelado malfaciligas la reaktivojn miksiĝi, kaj la kristalaj eroj estas relative grandaj. Pro mana aŭ mekanika muelado, malpuraĵoj estas neeviteble miksitaj por tuŝi la luminescencon, rezultigante malaltan produktan purecon. La tria afero estas neegala revesta apliko kaj malbona denseco dum la aplika procezo. Lai et al. sintezis serion de SR5 (PO4) 3Cl unufazaj polikromataj fluoreskaj pulvoroj dopitaj kun EU3+kaj TB3+uzante la tradician alt-temperatur-solidan metodon. Sub preskaŭ-ultraviola ekscitiĝo, la fluoreska pulvoro povas agordi la luminescenan koloron de la fosforo de la blua regiono al la verda regiono laŭ la dopada koncentriĝo, plibonigante la difektojn de malalta kolora indekso kaj alta rilata kolora temperaturo en blankaj lum-diodoj. Alta energikonsumo estas la ĉefa problemo en la sintezo de borofosfataj bazitaj fluoreskaj pulvoroj per alt-temperatura solida ŝtata metodo. Nuntempe pli kaj pli multaj akademiuloj kompromitas disvolvi kaj serĉi taŭgajn matricojn por solvi la altan energian konsuman problemon de alt-temperatura solid-ŝtata metodo. En 2015, Hasegawa et al. Kompletigis la malalt-temperatur-solidan preparadon de li2NABP2O8 (LNBP) fazo uzante la P1-spacan grupon de la triclinika sistemo por la unua fojo. En 2020, Zhu et al. raportis malalt-temperatur-solidan sintezan itineron por nova li2NABP2O8: EU3+(LNBP: EU) fosforo, esplorante malaltan energian konsumon kaj malmultekostan sintezan itineron por neorganikaj fosforoj.
2.2 CO precipita metodo
La CO -precipita metodo estas ankaŭ ofte uzata "mola kemia" sinteza metodo por prepari neorganikajn rarajn luminescentajn materialojn. La CO -precipita metodo implikas aldoni precipitanton al la reaktivo, kiu reagas kun la katjonoj en ĉiu reaktivo por formi precipitaĵon aŭ hidrolizi la reaktivon sub certaj kondiĉoj por formi oksidojn, hidroksidojn, nesolveblajn salojn, ktp. La cela produkto estas akirita per filtrado, lavado, sekigado kaj aliaj procezoj. La avantaĝoj de CO -precipita metodo estas simpla operacio, mallonga tempo -konsumado, malalta energikonsumo kaj alta produkta pureco. Ĝia plej elstara avantaĝo estas, ke ĝia malgranda partikla grandeco povas rekte generi nanokristalojn. La malavantaĝoj de la CO -precipita metodo estas: Unue, la produkta agrega fenomeno akirita estas severa, kio efikas sur la lumineska agado de la fluoreska materialo; Due, la formo de la produkto estas neklara kaj malfacile kontrolebla; Trie, estas iuj postuloj por la elekto de krudmaterialoj, kaj la precipitaĵoj inter ĉiu reaktivo devas esti kiel eble plej similaj aŭ identaj, kio ne taŭgas por la apliko de multnombraj sistemaj komponentoj. K. Petcharoen et al. Sintezitaj sferaj magnetitaj nanopartikloj uzantaj amonian hidroksidon kiel precipita kaj kemia CO -precipita metodo. Aceta acido kaj oleika acido estis enkondukitaj kiel tegaĵaj agentoj dum la komenca kristaliga stadio, kaj la grandeco de magnetitaj nanopartikloj estis kontrolita ene de la gamo de 1-40nm ŝanĝante la temperaturon. La bone dissemitaj magnetitaj nanopartikloj en akva solvo estis akiritaj per surfaca modifo, plibonigante la aglomeran fenomenon de eroj en la CO -precipita metodo. Kee et al. komparis la efikojn de hidrotermika metodo kaj CO precipita metodo sur la formo, strukturo kaj partikla grandeco de EU-CSH. Ili atentigis, ke hidrotermika metodo generas nanopartikojn, dum CO -precipita metodo generas submikronajn prismajn erojn. Kompare kun la CO-precipita metodo, la hidrotermala metodo montras pli altan kristalecon kaj pli bonan fotoluminescenan intensecon en la preparado de EU-CSH-pulvoro. JK Han et al. Disvolvis novan CO-precipitaĵan metodon uzante ne akvan solventon N, N-dimetilformamido (DMF) por prepari (BA1-XSRX) 2SIO4: EU2-fosforoj kun mallarĝa grandeco-distribuo kaj alta kvantuma efikeco proksime al sferaj nano aŭ submikronaj grandecaj partikloj. DMF povas redukti polimerigajn reagojn kaj malrapidigi la reagan indicon dum la precipita procezo, helpante malhelpi partiklan agregadon.
2.3 Hidrotermala/solva termika sinteza metodo
La hidrotermala metodo komenciĝis meze de la 19-a jarcento, kiam geologoj simulis naturan mineraligon. En la frua 20 -a jarcento, la teorio iom post iom maturiĝis kaj nuntempe estas unu el la plej promesaj solvaj kemiaj metodoj. Hidrotermika metodo estas procezo, en kiu akva vaporo aŭ akva solvo estas uzata kiel la meza (por transporti jonojn kaj molekulajn grupojn kaj translokigi premon) por atingi subkritan aŭ superkritan staton en alta temperaturo kaj altprema fermita medio (la unua 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000. difuzi al malalta temperaturo por rekristaliĝo. La temperaturo, pH -valoro, reaga tempo, koncentriĝo kaj speco de pioniro dum la hidroliza procezo efikas sur la reago -indico, kristala aspekto, formo, strukturo kaj kreskorapideco ĝis diversaj gradoj. Pliigo de temperaturo ne nur akcelas la dissolvon de krudaj materialoj, sed ankaŭ pliigas la efikan kolizion de molekuloj por antaŭenigi kristalan formadon. La malsamaj kreskoprocentoj de ĉiu kristala ebeno en pH -kristaloj estas la ĉefaj faktoroj influantaj la kristalan fazon, grandecon kaj morfologion. La daŭro de reaga tempo ankaŭ influas kristalan kreskon, kaj ju pli longa estas la tempo, des pli favora ĝi estas por kristala kresko.
La avantaĝoj de hidrotermika metodo estas ĉefe manifestitaj en: Unue, alta kristala pureco, neniu malpura poluado, mallarĝa partikla grandeco -distribuo, alta rendimento kaj diversa produkta morfologio; La dua estas, ke la operacia procezo estas simpla, la kosto estas malalta, kaj la energikonsumo estas malalta. Plej multaj el la reagoj estas efektivigitaj en mezaj ĝis malaltaj temperaturaj medioj, kaj la reagaj kondiĉoj estas facile kontroleblaj. La aplika gamo estas larĝa kaj povas plenumi la preparajn postulojn de diversaj formoj de materialoj; Trie, la premo de media poluado estas malalta kaj ĝi estas relative amika al la sano de telefonistoj. Ĝiaj ĉefaj malavantaĝoj estas, ke la pioniro de la reago estas facile trafita de media pH, temperaturo kaj tempo, kaj la produkto havas malaltan oksigenan enhavon.
La solvoterma metodo uzas organikajn solvilojn kiel la reagan medion, plue vastigante la aplikeblecon de hidrotermaj metodoj. Pro la signifaj diferencoj en fizikaj kaj kemiaj proprietoj inter organikaj solviloj kaj akvo, la reakcia mekanismo estas pli kompleksa, kaj la aspekto, strukturo kaj grandeco de la produkto estas pli diversaj. Nallappan et al. Sintezitaj MOOX -kristaloj kun malsamaj morfologioj de folio ĝis nanorodo kontrolante la reagan tempon de hidrotermala metodo uzante natrian dialkil -sulfaton kiel la kristalan direktan agenton. Dianwen Hu et al. Sintezitaj kunmetitaj materialoj bazitaj sur polioksmolibdena kobalto (COPMA) kaj UIO-67 aŭ enhavantaj bipiridil-grupojn (UIO-BPY) uzante solvoterman metodon per optimumigado de sintezaj kondiĉoj.
2.4 Sol Gel -metodo
Sol Gel -metodo estas tradicia kemia metodo por prepari neorganikajn funkciajn materialojn, kiu estas vaste uzata en la preparado de metalaj nanomaterialoj. En 1846, Elbelmen unue uzis ĉi tiun metodon por prepari SiO2, sed ĝia uzo ankoraŭ ne estis matura. La preparadmetodo estas ĉefe por aldoni raran teran jonan aktivigilon en la komenca reaga solvo por igi la solvon volatilizi por fari ĝelon, kaj la preparita ĝelo ricevas la celan produkton post temperaturo -kuracado. La fosforo produktita de la Sol Gel -metodo havas bonajn morfologiojn kaj strukturajn trajtojn, kaj la produkto havas malgrandan uniforman partiklan grandecon, sed ĝia lumeco bezonas esti plibonigita. La preparprocezo de sol-ĝela metodo estas simpla kaj facile funkcianta, la reaga temperaturo estas malalta, kaj la sekureca agado estas alta, sed la tempo estas longa, kaj la kvanto de ĉiu kuracado estas limigita. Gaponenko et al. Preparita amorfa BATIO3/SiO2-multistrata strukturo per centrifugado kaj varmotraktado sol-ĝela metodo kun bona transmissiveco kaj refrakta indekso, kaj atentigis, ke la refrakta indekso de BATIO3-filmo pliiĝos kun la kresko de SOL-koncentriĝo. En 2007, la esplora grupo de Liu L sukcese kaptis la tre fluoreskan kaj malpezan stabilan EU3+metalan ion/sensibiligan komplekson en silica bazitaj nanokompositoj kaj dopita seka ĝelo uzante la solg -metodon. En pluraj kombinaĵoj de malsamaj derivaĵoj de raraj teraj sensibiliziloj kaj silica nanoporaj ŝablonoj, la uzo de 1,10-fenantrolina (OP) sensibilizilo en tetraethoxysilane (TEOS) ŝablono provizas la plej bonan fluoreskan dopitan sekan ĝelon por testi la spektrajn proprietojn de EU3+.
2.5 Mikroonda Sinteza Metodo
Mikroonda sinteza metodo estas nova verda kaj senpova kemia sinteza metodo kompare al alt-temperatura solida ŝtata metodo, kiu estas vaste uzata en materia sintezo, precipe en la kampo de nanomateriala sintezo, montrante bonan disvolvan momenton. Mikroondo estas elektromagneta ondo kun ondolongo inter 1NN kaj 1M. Mikroonda metodo estas la procezo, en kiu mikroskopaj eroj en la komenca materialo spertas polarizon sub la influo de ekstera elektromagneta kampo -forto. Ĉar la direkto de la mikroonda elektra kampo ŝanĝiĝas, la movo kaj aranĝa direkto de la dipoloj ŝanĝiĝas kontinue. La histereza respondo de la dipoloj, same kiel la konvertiĝo de sia propra termika energio sen bezono de kolizio, frotado kaj dielektra perdo inter atomoj kaj molekuloj, atingas la hejtadon. Pro la fakto, ke mikroonda hejtado povas unuforme varmigi la tutan reagosistemon kaj konduki energion rapide, tiel antaŭenigante la progreson de organikaj reagoj, kompare kun tradiciaj preparaj metodoj, mikroonda sinteza metodo havas la avantaĝojn de rapida reakcia rapideco, verda sekureco, malgranda kaj unuforma materialo -grandeco kaj alta fazo. Tamen, plej multaj raportoj nuntempe uzas mikroondajn absorbilojn kiel karbonan pulvoron, Fe3O4 kaj MnO2 por nerekte provizi varmon por la reago. Substancoj facile sorbitaj de mikroondoj kaj povas aktivigi la reaktivojn mem bezonas plian esploradon. Liu et al. Kombinis la CO -precipita metodo kun la mikroonda metodo por sintezi puran spinel limn2O4 kun pora morfologio kaj bonaj ecoj.
2.6 Brula metodo
La brula metodo baziĝas sur tradiciaj hejtadmetodoj, kiuj uzas organikan materio -bruladon por generi la celan produkton post kiam la solvo forvaporiĝas al sekeco. La gaso generita de la brulado de organika materio povas efike malrapidigi la aperon de aglomeraĵo. Kompare kun solid-ŝtata hejtadmetodo, ĝi reduktas energian konsumon kaj taŭgas por produktoj kun malaltaj reagaj temperaturaj postuloj. Tamen, la reaga procezo postulas aldonon de organikaj komponaĵoj, kio pliigas la koston. Ĉi tiu metodo havas malgrandan pretigan kapaciton kaj ne taŭgas por industria produktado. La produkto produktita per brula metodo havas malgrandan kaj unuforman partiklan grandecon, sed pro la mallonga reaga procezo, povas esti nekompletaj kristaloj, kiuj efikas sur la luminescenta agado de la kristaloj. Anning et al. uzis LA2O3, B2O3, kaj Mg kiel komencajn materialojn kaj uzis salan helpatan brulan sintezon por produkti Lab6 -pulvoron en partoj en mallonga periodo.
3. Apliko deMalofta Tero Europiumkompleksoj en fingrospura disvolviĝo
Pulvora ekrano -metodo estas unu el la plej klasikaj kaj tradiciaj fingrospuraj ekranaj metodoj. Nuntempe, la pulvoroj, kiuj montras fingrospurojn, povas esti dividitaj en tri kategoriojn: tradiciaj pulvoroj, kiel magnetaj pulvoroj kunmetitaj de fajna fera pulvoro kaj karbona pulvoro; Metalaj pulvoroj, kiel ora pulvoro,Arĝenta Pulvoro, kaj aliaj metalaj pulvoroj kun reto -strukturo; Fluoreska pulvoro. Tamen tradiciaj pulvoroj ofte havas grandajn malfacilaĵojn por montri fingrospurojn aŭ malnovajn fingrospurojn sur kompleksaj fonaj objektoj, kaj havas certan toksan efikon sur la sano de uzantoj. En la lastaj jaroj, krimaj sciencaj kaj teknologiaj dungitoj pli kaj pli favoris la aplikon de nano -fluoreskaj materialoj por fingrospuro. Pro la unikaj lumineskaj ecoj de EU3+kaj la vasta apliko deMalofta Terosubstancoj,Malofta Tero EuropiumKompleksoj ne nur fariĝis esplora loko en la kampo de jura scienco, sed ankaŭ provizas pli larĝajn esplorajn ideojn por fingrospuro. Tamen, EU3+en likvaĵoj aŭ solidoj havas malbonan luman absorban rendimenton kaj bezonas esti kombinita kun ligandoj por sentivigi kaj elsendi lumon, ebligante EU3+elmontri pli fortajn kaj pli konstantajn fluoreskajn proprietojn. Nuntempe, la ofte uzataj ligandoj plejparte inkluzivas β-diketonojn, karboxilajn acidojn kaj karboxilatajn salojn, organikajn polimerojn, supramolekulajn makrociklojn, ktp. Kun la profunda esplorado kaj apliko deMalofta Tero Europiumkompleksoj, oni trovis, ke en humidaj medioj, la vibro de kunordigaj H2O -molekuloj enEuropiumKompleksoj povas kaŭzi luminescenan estingiĝon. Sekve, por atingi pli bonan selektivecon kaj fortan kontraston en fingrospura ekrano, necesas fari por studi kiel plibonigi la termikan kaj mekanikan stabilecon deEuropiumkompleksoj.
En 2007, la esplora grupo de Liu L estis la pioniro de enkondukoEuropiumKompleksoj en la kampon de fingrospura ekrano por la unua fojo hejme kaj eksterlande. La tre fluoreskaj kaj malpezaj stabilaj EU3+metalaj jonoj/sentivigaj kompleksoj kaptitaj per la solg -metodo povas esti uzataj por ebla fingrospura detekto sur diversaj juraj materialoj, inkluzive de ora folio, vitro, plasto, kolora papero kaj verdaj folioj. Esplora esplorado enkondukis la preparan procezon, UV/Vis -spektrojn, fluoreskajn trajtojn kaj fingrospurajn etikedajn rezultojn de ĉi tiuj novaj nanokompositoj EU3+/OP/TEOS.
En 2014, Seung Jin Ryu et al. Unue formis EU3+ -komplekson ([EUCL2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) per hexahidratoEuropium -klorido(EUCL3 · 6H2O) kaj 1-10 fenantrolino (Phen). Per la jona interŝanĝa reago inter interplektaj natriaj jonoj kajEuropiumKompleksaj jonoj, interkaligitaj nano-hibridaj komponaĵoj (EU (Phen) 2) 3+- sintezitaj litiaj sapaj ŝtonoj kaj EU (Phen) 2) 3+- natura montmorillonito). Ekscito de UV-lampo ĉe ondolongo de 312nm, la du kompleksoj ne nur konservas karakterizajn fotoluminescencajn fenomenojn, sed ankaŭ havas pli altajn termikajn, kemiajn kaj mekanikajn stabilecojn kompare al puraj EU3+kompleksoj. Pli bona luminescenta intenseco ol [EU (Phen) 2] 3+- montmorillonito, kaj la fingrospuro montras pli klarajn liniojn kaj pli fortan kontraston kun la fono. En 2016, V Sharma et al. Sintezita strontia aluminato (SRAL2O4: EU2+, DY3+) nano -fluoreska pulvoro per brula metodo. La pulvoro taŭgas por la montrado de freŝaj kaj malnovaj fingrospuroj sur permeable kaj ne permeable objektoj kiel ordinara kolora papero, paka papero, aluminia folio kaj optikaj diskoj. Ĝi ne nur elmontras altan sentivecon kaj selektivecon, sed ankaŭ havas fortajn kaj longdaŭrajn postfluajn trajtojn. En 2018, Wang et al. Preparitaj CAS-nanopartikloj (ESM-CAS-NP) dopitaj kunEuropium, Samario, kaj mangano kun averaĝa diametro de 30nm. La nanopartikloj estis enkapsuligitaj kun amfifilaj ligandoj, permesante al ili esti unuforme disvastigitaj en akvo sen perdi sian fluoreskan efikecon; CO-modifo de ESM-CAS-NP-surfaco kun 1-dodeciltiol kaj 11-mercaptoundecanoic acido (arg-dt)/ MUA@esm-Cas NPs sukcese solvis la problemon de fluoreska kverelado en akva kaj partikla agregado kaŭzita de partikla hidrolizo en la nano-fluorescento. Ĉi tiu fluoreska pulvoro ne nur elmontras eblajn fingrospurojn sur objektoj kiel aluminia folio, plasto, vitro, kaj ceramikaj kaheloj kun alta sentiveco, sed ankaŭ havas ampleksan gamon de ekscitaj lumfontoj kaj ne bezonas multekostajn bildajn ekstraktojn por montri fingrospurojn.EuropiumKompleksoj [EU (M-MA) 3 (O-Phen)] uzante ortho, meta, kaj p-metilbenzoikan acidon kiel la unuan ligandon kaj ortho-fenantrolon kiel la dua ligando uzante precipitaĵon. Sub 245nm ultraviola lumradiado, eblaj fingrospuroj sur objektoj kiel plastoj kaj varmarkoj povus esti klare montritaj. En 2019, Sung Jun Park et al. Sintezita YBO3: LN3+(LN = EU, TB) fosforoj per solvoterma metodo, efike plibonigante eblajn fingrospurajn detektojn kaj reduktante fonan interferon. En 2020, Prabakaran et al. disvolvis fluoreskan Na [EU (5,50 DMBP) (Phen) 3] · Cl3/D-dextrosa komponaĵo, uzante EUCL3 · 6H20 kiel la pioniro. Na [EU (5,5 '- DMBP) (Phen) 3] Cl3 estis sintezita uzante Phen kaj 5,5 ′- DMBP per varma solva metodo, kaj tiam Na [EU (5,5'- DMBP) (Phen) 3] Cl3 kaj D-dextroso estis uzitaj kiel la piecsor por formi Na [EUR (EU) (5] (5] (5] (5] (5] (5] (5] (5] (5] (5] (5] (5] (5] (Phen) (5] (5] (5] (5] (5] (5] (5] (Phen) (Phen) 3] (5. 3/d-dextrosa komplekso. Per eksperimentoj, la komponaĵo povas klare montri fingrospurojn sur objektoj kiel plastaj botelaj ĉapoj, okulvitroj kaj sudafrika monero sub la ekscito de 365nm -sunlumo aŭ ultraviola lumo, kun pli alta kontrasto kaj pli stabila fluoreska agado. En 2021, Dan Zhang et al. Sukcese projektis kaj sintezis romanan heksanuklean EU3+kompleksan EU6 (PPA) 18CTP-TPY kun ses ligaj retejoj, kiu havas bonegan fluoreskan termikan stabilecon (<50 ℃) kaj povas esti uzata por fingrospura ekrano. Tamen necesas pliaj eksperimentoj por determini ĝiajn taŭgajn gastajn speciojn. En 2022, L Bini et al. Sukcese sintezita EU: Y2SN2O7 Fluoreska pulvoro per CO-precipita metodo kaj plua muelanta traktado, kiu povas malkaŝi eblajn fingrospurojn sur lignaj kaj nepermeblaj objektoj. Fluoreskeco sub 254nm ultraviola ekscitiĝo kaj hela verda fluoreskeco sub 980nm proksime-infraruĝa ekscitiĝo, atingante duoblan reĝimon montrante eblajn fingrospurojn sur la gasto. La ebla fingrospura ekrano sur objektoj kiel ceramikaj kaheloj, plastaj littukoj, aluminiaj alojoj, RMB, kaj kolora leterkapa papero montras altan sentivecon, selektivecon, kontraston kaj fortan reziston al fona interfero.
4 Outlook
En la lastaj jaroj, la esplorado priMalofta Tero EuropiumKompleksoj altiris multan atenton, danke al iliaj bonegaj optikaj kaj magnetaj proprietoj kiel alta lumineska intenseco, alta koloro pureco, longa fluoreska vivdaŭro, granda energia absorbo kaj emisiaj breĉoj kaj mallarĝaj absorbaj pintoj. Kun la profundigo de esplorado pri maloftaj teraj materialoj, iliaj aplikoj en diversaj kampoj kiel lumigado kaj montrado, bioscienco, agrikulturo, militistaro, elektronika informa industrio, optika informa transdono, fluoreska kontraŭkonduta, fluoreska detekto, ktp. La optikaj ecoj deEuropiumKompleksoj estas bonegaj, kaj iliaj aplikaj kampoj iom post iom vastiĝas. Tamen ilia manko de termika stabileco, mekanikaj proprietoj kaj proceso limigos iliajn praktikajn aplikojn. El la aktuala esplora perspektivo, la aplika esplorado de la optikaj ecoj deEuropiumkompleksoj en la kampo de jura scienco devas ĉefe koncentriĝi pri plibonigado de la optikaj proprietoj deEuropiumkompleksoj kaj solvado de la problemoj de fluoreskaj eroj inklinaj al agregado en humidaj medioj, konservante la stabilecon kaj luminescenan efikecon deEuropiumkompleksoj en akvaj solvoj. Nuntempe la progreso de socio kaj scienco kaj teknologio proponis pli altajn postulojn por preparado de novaj materialoj. Dum plenumado de aplikaj bezonoj, ĝi ankaŭ devas plenumi la karakterizaĵojn de diversigita dezajno kaj malalta kosto. Sekve, plua esplorado priEuropiumKompleksoj tre gravas por la disvolviĝo de la riĉaj maloftaj teraj rimedoj de Ĉinio kaj disvolviĝo de krimaj sciencoj kaj teknologio.
Afiŝotempo: Nov-01-2023