Preparado de bario
Industria preparado demetala barioinkluzivas du paŝojn: preparadon de baria oksido kaj preparadon de metala bario per metala termika redukto (aluminoterma redukto).
| Produkto | Bario | ||
| CAS-numero | 7647-17-8 | ||
| Aro-numero | 16121606 | Kvanto: | 100.00kg |
| Dato de fabrikado: | 16-a de decembro 2016 | Dato de testo: | 16-a de decembro 2016 |
| Testa Objekto p/% | Rezultoj | Testa Objekto p/% | Rezultoj |
| Ba | >99.92% | Sb | <0,0005 |
| Be | <0,0005 | Ca | 0.015 |
| Na | <0,001 | Sr | 0.045 |
| Mg | 0.0013 | Ti | <0,0005 |
| Al | 0.017 | Cr | <0,0005 |
| Si | 0.0015 | Mn | 0.0015 |
| K | <0,001 | Fe | <0,001 |
| As | <0,001 | Ni | <0,0005 |
| Sn | <0,0005 | Cu | <0,0005 |
| Testa Normo | Estu, Na kaj aliaj 16 elementoj: ICP-MS Ca, Sr: ICP-AES Ba: TC-TIC | ||
| Konkludo: | Konformas al la entreprena normo | ||
(1) Preparado de baria oksido
Altkvalita barita erco devas unue esti mane elektita kaj flosigita, kaj poste fero kaj silicio estas forigitaj por akiri koncentraĵon enhavantan pli ol 96% da baria sulfato. La ercpulvoro kun partikla grandeco malpli ol 20 maŝoj estas miksita kun karbo aŭ naftokolaopulvoro en peza proporcio de 4:1, kaj rostita je 1100℃ en reverbera forno. La baria sulfato estas reduktita al baria sulfido (ofte konata kiel "nigra cindro"), kaj la akirita baria sulfida solvaĵo estas lesivita per varma akvo. Por konverti baria sulfidon en baria karbonata precipitaĵon, natria karbonato aŭ karbondioksido devas esti aldonitaj al la akva solvaĵo de baria sulfido. Baria oksido povas esti akirita per miksado de baria karbonato kun karbona pulvoro kaj kalcinigado je pli ol 800℃. Notindas, ke baria oksido estas oksidigita por formi barian peroksidon je 500-700℃, kaj baria peroksido povas esti malkomponita por formi barian oksidon je 700-800℃. Tial, por eviti la produktadon de baria peroksido, la kalcinita produkto bezonas esti malvarmigita aŭ sensoifigita sub la protekto de inerta gaso.
(2) Aluminoterma reduktometodo por produkti metalan barion
Pro malsamaj ingrediencoj, ekzistas du reakcioj de aluminio-reduktanta baria oksido:
6BaO+2Al→3BaO•Al2O3+3Ba↑
Aŭ: 4BaO+2Al→BaO•Al2O3+3Ba↑
Je 1000-1200℃, ĉi tiuj du reakcioj produktas tre malmulte da bario, do necesas vakuopumpilo por kontinue translokigi la barian vaporon de la reakcia zono al la kondensiĝa zono, por ke la reakcio povu daŭre progresi dekstren. La restaĵo post la reakcio estas toksa kaj bezonas esti traktita antaŭ ol ĝi povas esti forĵetita.
Preparado de komunaj baria kombinaĵoj
(1) Metodo de preparado de baria karbonato
① Metodo de karbonigo
La karbiga metodo ĉefe implikas miksi bariton kaj karbon en certa proporcio, dispremadi ilin en rotacian fornon kaj kalcini kaj redukti ilin je 1100-1200℃ por akiri fanditan bariasulfidon. Karbondioksido estas enkondukita en la bariasulfidan solvaĵon por karbigado, kaj la reakcio estas jena:
BaS+CO2+H2O=BaCO3+H2S
La akirita baria karbonata suspensiaĵo estas desulfurigita, lavita kaj vakue filtrita, kaj poste sekigita kaj dispremita je 300℃ por akiri pretan baria karbonata produkton. Ĉi tiu metodo estas simpla kaj malmultekosta, do ĝi estas uzata de plej multaj fabrikantoj.
② Duobla malkompona metodo
Baria sulfido kaj amonia karbonato spertas duoblan putriĝreagon, kaj la reakcio estas jena:
BaS+(NH4)2CO3=BaCO3+(NH4)2S
Aŭ baria klorido reagas kun kalia karbonato, kaj la reakcio estas jena:
BaCl₂+K₂CO₃=BaCO₃+2KCl
La produkto akirita de la reakcio estas poste lavita, filtrita, sekigita, ktp. por akiri pretan bariakarbonatan produkton.
③ Metodo de baria karbonato
Baria karbonata pulvoro reagas kun amonia salo por generi solveblan baria salon, kaj amonia karbonato estas reciklita. Solvebla baria salo estas aldonita al amonia karbonato por precipitigi rafinitan baria karbonaton, kiu estas filtrita kaj sekigita por fari la pretan produkton. Krome, la akirita patrina likvaĵo povas esti reciklita. La reakcio estas jena:
BaCO3+2HCl=BaCl2+H2O+CO2
BaCl₂+2NH₃OH=Ba(OH)₂+2NH₃Cl
Ba(OH)2+CO2=BaCO3+H2O
(2) Metodo de preparado de baria titanato
① Metodo de solida fazo
Baria titanato povas esti akirita per kalcinigado de baria karbonato kaj titana dioksido, kaj ajnaj aliaj materialoj povas esti dopitaj en ĝin. La reakcio estas jena:
TiO2 + BaCO3 = BaTiO3 + CO2↑
② Metodo de kunprecipitado
Baria klorido kaj titana tetraklorido estas miksitaj kaj solvitaj en egalaj kvantoj, varmigitaj ĝis 70 °C, kaj poste oksala acido estas aldonita gute por akiri hidratigitan baria titanila oksalato [BaTiO(C2O4)2•4H2O] precipitaĵon, kiu estas lavita, sekigita, kaj poste pirolizita por akiri baria titanaton. La reakcio estas jena:
BaCl2 + TiCl4 + 2H2C2O4 + 5H2O = BaTiO(C2O4)2•4H2O↓ + 6HCl
BaTiO(C2O4)2•4H2O = BaTiO3 + 2CO2↑ + 2CO↑ + 4H2O
Post kirlado de la metatitana acido, oni aldonas barian klorida solvaĵo, kaj poste oni aldonas amonian karbonaton sub kirlado por generi kunprecipitaĵon de baria karbonato kaj metatitana acido, kiu estas kalcinita por akiri la produkton. La reakcio estas jena:
BaCl2 + (NH4)2CO3 = BaCO3 + 2NH4Cl
H2TiO3 + BaCO3 = BaTiO3 + CO2↑ + H2O
(3) Preparado de baria klorido
La produktadprocezo de baria klorido ĉefe inkluzivas la metodon de klorida acido, la metodon de baria karbonato, la metodon de kalcia klorido kaj la metodon de magnezia klorido laŭ la diversaj metodoj aŭ krudmaterialoj.
① Metodo per klorida acido. Kiam baria sulfido estas traktata per klorida acido, la ĉefa reakcio estas:
BaS+2HCI=BaCl2+H2S↑+Q
②Metodo de baria karbonato. Farita kun baria karbonato (baria karbonato) kiel kruda materialo, la ĉefaj reakcioj estas:
BaCO3+2HCI=BaCl2+CO2↑+H2O
③Karboniga metodo
Efikoj de bario sur homan sanon
Kiel bario influas sanon?
Bario ne estas esenca elemento por la homa korpo, sed ĝi havas grandan efikon sur homan sanon. Bario povas esti eksponita al bario dum baria minado, fandado, fabrikado kaj uzo de bariaj kombinaĵoj. Bario kaj ĝiaj kombinaĵoj povas eniri la korpon tra la spira vojo, digesta vojo kaj difektita haŭto. Profesia baria veneniĝo estas ĉefe kaŭzata de spira enspiro, kiu okazas dum akcidentoj dum produktado kaj uzo; ne-profesia baria veneniĝo estas ĉefe kaŭzata de digesta vojo, plejparte kaŭzita de hazarda engluto; likvaj solveblaj bariaj kombinaĵoj povas esti absorbitaj tra vundita haŭto. Akuta baria veneniĝo estas plejparte kaŭzata de hazarda engluto.
Medicina uzo
(1) Radiografio de baria faruno
Baria faruno-radiografio, ankaŭ konata kiel digesta trakto baria radiografio, estas ekzamena metodo kiu uzas barian sulfaton kiel kontrastan agenton por montri ĉu estas lezoj en la digesta trakto sub rentgen-radiado. Baria faruno-radiografio estas buŝa konsumado de kontrastaj agentoj, kaj la kuraca baria sulfato uzata kiel kontrasta agento estas nesolvebla en akvo kaj lipidoj kaj ne estos absorbita de la gastrointesta mukozo, do ĝi estas baze netoksa por homoj.
Laŭ la bezonoj de klinika diagnozo kaj kuracado, radiografio per gastrointesta baria faruno povas esti dividita en supran gastrointestan baria farunon, tutan gastrointestan baria farunon, kojlan baria klisteron kaj maldikan intestan baria klisteran ekzamenon.
Baria veneniĝo
Vojoj de eksponiĝo
Bario povas esti eksponita albariodum baria minado, fandado kaj fabrikado. Krome, bario kaj ĝiaj kombinaĵoj estas vaste uzataj. Oftaj toksaj bariaj saloj inkluzivas baria karbonato, baria klorido, baria sulfido, baria nitrato kaj baria oksido. Kelkaj ĉiutagaj necesaĵoj ankaŭ enhavas barion, kiel ekzemple baria sulfido en harforigaj medikamentoj. Kelkaj agrikulturaj plagkontrolaj agentoj aŭ rodenticidoj ankaŭ enhavas solveblajn bariajn salojn kiel baria klorido kaj baria karbonato.
Afiŝtempo: 15-a de januaro 2025